Spécialiste des études - Pathologie clinique at Charles River Laboratories, Inc. — NeverHard

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. Aperçu du poste En tant que Spécialiste d’étude pour notre équipe de Pathologie clinique située au site de Laval , vous allez supporter et superviser l’équipe technique durant la conduite d’études incluant l’organisation des tâches et le support technique nécessaire en lien avec les Bonnes Pratiques de laboratoire (BPL). Dans ce poste, les principales responsabilités incluront: Travaille en équipe avec les directeurs d’études sur tous les aspects des études assignés; Faire un suivi des études en préparant la documentation nécessaire; Sert de référence pour la résolution de problèmes reliés aux études; Supervise la préparation d’envoi d’échantillons et de matériels aux archives à la finalisation; Effectue des suivis et des vérifications au courant des études; Effectue la révision du data et complète les rapports d’inspection de l’assurance qualité; Écris et révises les rapports de déviation, lorsque nécessaire; Effectue les feuilles de travail des études pour les Techniciens.nes. Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes : Baccalauréat en Biologie ou tout autre discipline reliée aux sciences biologiques; 5 ans d’expérience dans un rôle de Technicien.ne en Pathologie clinique; Une bonne connaissance et mise en pratique des BPL; Possède l’attention au détail et travaille méticuleusement; Capacité à travailler sous contrainte de temps et à s'adapter au changement; Faire preuve de flexibilité et capacité à travailler de manière autonome. Informations spécifiques au poste: Localisation : 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3; Transport : Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique; Bonus annuel basé sur la performance; Horaire : Du lundi au vendredi de jour. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourrez faire du temps supplémentaires; Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine. Pourquoi Charles River? Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être; Programme d'aide aux employés et à leur famille; Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne; Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine); 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel; Nombreuses activités sociales organisées! Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Pour plus d'information, consultez www.criver.com.